报告主题：利用原位捕获活性中间体策略进行自序化全合成

报 告 人： 祝艳平 博士

报告时间：2016年11月8日（星期二）19:30

报告地点：理学院报告厅

报告主要内容：

   有机活性中间体是一类很重要的分子结构体，其拥有反应活性高、易于转化为多样化的新颖结构、以及储存困难等特点，本报告以原位捕获活性中间体作为反应设计的基点，利用它极容易产生新型的分子骨架和新颖的成键方式的特性，作为开拓新型反应的重要途经和设计策略。通过理性的逻辑设计，将多样化的基元反应有效的集成于一锅中，对芳基酮醛活性中间体进行原位捕获，实现了微观分子的自序化合成，构建了一系列重要杂环结构体。并利用原位捕获活性中间体的策略，完成了天然产物eudistomin Y1-Y6, pityiacitrin以及luotonin F的首次一锅自序化全合成。

报告人简介：

   祝艳平博士主要从事杂环化学、金属有机化学、可持续化学等方面研究。主持包括欧盟玛丽居里奖学金、比利时国际会议旅行基金和Antwerp University博士后研究基金等。在Angew. Chem.; Chem. Eur. J.; Org. Lett.; Chem. Commun.等国际知名学术期刊发表SCI论文30余篇，个人H-指数：15，以第一作者及通讯作者发表SCI论文13篇， SCI他引他引超过510次，单篇引用最高达60余次，其中有多篇论文被其它杂志亮点评述介绍。

欢迎全校师生参加！

注：本次讲座将纳入化学系继续教育课程。

                                                                                                      理学院

2016年11月7日